A chicagói Rush University Medical Center kutatói egér modellszervezetekben sikeresen akadályozták meg a COVID-19 tüneteinek kialakulását egy egyszerű, nazálisan adagolható hexapeptid (mindössze hat aminosavból álló) molekula alkalmazásával. A Journal of Neuroimmune Pharmacology folyóiratban megjelent cikkükben arról számoltak be, hogy egy olyan molekulát terveztek, amely megakadályozza a SARS-CoV-2 vírus S1 alegységében található receptorkötő domén és az ACE2 (angiotenzin konvertáló enzim 2) receptor interakcióját.
forrás: PharmaOnline.hu, megjelent: 2021. február 16.

Hivatkozott szakcikk:
Paidi, R. K., Jana, M., Mishra, R. K., Dutta, D., Raha, S., & Pahan, K. (2021). ACE-2-interacting Domain of SARS-CoV-2 (AIDS) Peptide Suppresses Inflammation to Reduce Fever and Protect Lungs and Heart in Mice: Implications for COVID-19 Therapy. Journal of Neuroimmune Pharmacology, 16(1), 59–70. https://doi.org/10.1007/s11481-020-09979-8